Rassegna Stampa

Tra le novità del siero ora all’attenzione dell’Ema la presenza di un adiuvante che aiuta a rafforzare le risposte immunitarie al vaccino, il sistema immunitario del vaccinato sarà in gardo in presenza del virus di produrre difese naturali come anticorpi e cellule T

L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato la valutazione di una richiesta di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per il vaccino Covid-19 di Novavax, Nuvaxovid (noto anche come NVX-CoV2373).

“La valutazione procederà in tempi accelerati e un parere sull’autorizzazione all’immissione in commercio potrebbe essere rilasciato entro poche settimane se i dati presentati sono sufficientemente solidi e completi per dimostrare l’efficacia, la sicurezza e la qualità del vaccino”, ha spiegato l’agenzia in una nota.

Il vaccino Nuvaxovid contiene minuscole particelle ricavate da una versione di una proteina trovata sulla superficie di Sars-Cov-2 (la proteina spike), che è stata prodotta in laboratorio.