Rassegna Stampa

Lo ha comunicato nel primo pomeriggio la stessa Agenzia europea dei medicinali sottolineando che sono in corso verifiche accelerate anche in contatto con la Fda e altre agenzie internazionali. In ogni caso l’EMA rimane dell’opinione che i benefici del vaccino nella prevenzione del COVID-19 superino i rischi degli effetti collaterali. E infine EMA ricorda comunque la richiesta di Johnson & Johnson di non usare le dosi già consegnate fino al parere defintivo del Prac.