Rassegna Stampa

Il Comitato per i medicinali umani (Chmp) dell’Ema ha raccomandato di autorizzare Ronapreve (casirivimab/imdevimab) e Regkirona (regdanvimab) per il Covid-19. Lo annuncia la stessa agenzia europea del farmaco in una nota sottolineando che il Comitato “ha raccomandato di autorizzare Ronapreve per il trattamento del Covid-19 negli adulti e negli adolescenti (a partire dai 12 anni di età e con un peso di almeno 40 chilogrammi) che non richiedono ossigeno supplementare e che sono a maggior rischio di peggioramento della malattia”. Ronapreve può essere utilizzato “anche per prevenire Covid-19 in persone di età pari o superiore a 12 anni che pesano almeno 40 chilogrammi”. La società che ha richiesto l’autorizzazione di Ronapreve è stata Roche Registration GmbH.